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选択的笔笔础搁αモジュレーターによる新规网膜症治疗薬の可能性-ペマフィブラートの抗血管新生作用への期待-

公开日:2019.12.17
広报室

2019/12/17

庆应义塾大学医学部

庆应义塾大学医学部眼科学教室の坪田一男教授、栗原俊英特任准教授、富田洋平訪問研究員、小澤信博助教らの研究グループは、興和株式会社(本社:名古屋市)と、抗高脂血症薬の選択的ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α(以下、PPARα)モジュレーターであるペマフィブラート(パルモディア?、興和株式会社)が網膜症のモデルマウスで、網膜の病的血管新生を有意に抑制することを確認しました。

さらに、ペマフィブラートは、肝臓での线维芽细胞増殖因子21(以下、贵骋贵21)の発现を亢进させ、血浆贵骋贵21浓度を高めることで、网膜の血管新生抑制に作用していることを见出しました。

今回の研究成果はペマフィブラートが网膜症を抑制する可能性がある新しい知见であり、この知见を発展させることで、世界に多く存在する网膜症を原因とする失明を防ぐ治疗薬となることが期待されます。

今回の研究成果は、11月23日(グリニッジ標準時)に学際的総合ジャーナル『International Journal of Molecular Sciences』(オンライン版)に掲載されました。

プレスリリース全文は、以下をご覧下さい。

プレスリリース(笔顿贵)