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日本人の肺腺がん约300例の全エクソン解析から间质性肺炎を合併した肺腺がんに特徴的な遗伝子変异を発见-新たな発がんメカニズムの解明やバイオマーカーとしての応用に期待-

公开日:2018.08.21
広报室

2018/08/21

国立研究开発法人 国立がん研究センター

国立大学法人 东京医科歯科大学

学校法人 関西医科大学

庆应义塾大学医学部

国立研究开発法人 日本医疗研究开発机构

本研究成果のポイント

  • 世界に先駆けて间质性肺炎に合併した肺腺がん(间质性肺炎合併肺腺がん)の遗伝子変异の特徴を明らかにしました。

  • 肺の形成や働きにかかわる遗伝子群の机能を失わせるような変异が间质性肺炎合併肺腺がんで高频度に见られることがわかりました。

  • 间质性肺炎合併肺腺がんの病态解明と新规治疗法开発への応用が期待できます。

国立研究開発法人国立がん研究センター(理事長:中釜 斉、東京都中央区)研究所(所長: 間野博行)ゲノム生物学研究分野の河野隆志分野長らは、国立大学法人東京医科歯科大学などと共同で、54例の間質性肺炎合併肺腺がんを含む日本人肺腺がん296例の全エクソン解析の結果から、肺サーファクタントシステム遺伝子群(Pulmonary Surfactant System Genes)が間質性肺炎合併肺腺がんに特徴的な遺伝子変異であること、またその変異を有する群では生命予後が不良であることをつきとめました。その研究成果は、米国臨床腫瘍学会機関誌「Journal of Clinical Oncology Precision Medicine」に、8月17日付で発表されました。

プレスリリース全文は、以下をご覧下さい。

プレスリリース(笔顿贵)